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巴西人参化学成分的研究

分类:(四) 发表时间:2019-08-20

巴西人参Pfaffia paniculata (Mart) Kuntze为苋科 (Amaranthaceae) 法菲亚属Pfaffia Pedersen植物, 原产于南美洲亚马逊河流域如巴西、厄瓜多尔、巴拿马、巴拉圭、秘鲁和委内瑞拉等热带雨林地区。20
巴西人参Pfaffia paniculata (Mart) Kuntze为苋科 (Amaranthaceae) 法菲亚属Pfaffia Pedersen植物, 原产于南美洲亚马逊河流域如巴西、厄瓜多尔、巴拿马、巴拉圭、秘鲁和委内瑞拉等热带雨林地区。2001年以来, 我国在浙江、广西、四川等地先后引种成功巴西人参[1]。巴西人参在民间作为一种重要的植物药已有300多年的应用历史, 现代研究表明, 巴西人参的根有多种药理作用如壮阳、镇静、抗肿瘤, 治疗溃疡、风湿性关节炎和降血糖等[2]。近年来国内外学者对巴西人参化学成分的研究表明, 巴西人参中的主要化学成分有三萜类、降三萜类和甾体类等[3]。为进一步探索巴西人参根部的化学成分, 以及充分利用该植物资源提供物质基础指导, 本实验对引种的巴西人参根部的化学成分进行了研究, 从其甲醇提取物中分离得到14个化合物, 包括11个30-降齐墩果烷型三萜和3个蜕皮激素类物质, 其结构分别鉴定为pfaffianol A (1) 、3-oxo-akebonoic acid (2) 、16β-hydroxyl-3-oxo-akebonoic acid (3) 、pfaffiaglycoside A (4) 、pfameric acid (5) 、2α, 3β, 20α-trihydroxy-30-norolean-12-en-28-oic acid (6) 、2α, 3β-dihydroxy-23-oxo-30-norolean-12, 20 (29) -dien-28-oic acid (7) 、2α, 3β-dihydroxy-30-norolean-12, 20 (29) -dien-28-oic acid (8) 、2α, 3α-dihydroxy-30-norolean-12, 20 (29) -dien-28-oic acid (9) 、木通种酸 (quinatic acid, 10) 、3β-hydroxy-30-norhederagenin (11) 、diaulusterol B (12) 、20, 22-didehydrotaxisterone (13) 和蜕皮甾酮 (ecdysterone, 14) 。其中, 化合物10~12为首次从巴西人参中分离得到, 化合物6~9和13为首次从法菲亚属植物中分离得到。
 
1 仪器与材料
XRC-1型显微熔点仪 (四川大学科仪厂) ;Bruker DRX-500型核磁共振仪 (Bruker公司) ;柱色谱用硅胶 (100~200、200~300目) 和薄层色谱用硅胶GF254均由青岛海洋化工厂生产;反相色谱用材料RP18为Merck公司产品;Sephadex LH-20由Fluka公司生产;其余试剂均为分析纯。
 
本实验所用引种的巴西人参采自浙江省宁波市象山县, 由中国中医科学院中药研究所杨建博士鉴定为苋科法菲亚属植物巴西人参Pfaffia paniculata (Mart) Kuntze, 植物标本 (ZA20180203) 保存于浙江农林大学天然产物研究室。
 
2 提取与分离
干燥的巴西人参块根 (5 kg) , 粉碎, 用甲醇室温浸提, 合并提取液, 减压浓缩得到甲醇总浸膏。将甲醇提取物分散在蒸馏水中悬浮, 分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇等不同极性的溶剂进行萃取, 浓缩后分别得到石油醚浸膏 (64 g) , 醋酸乙酯浸膏 (65g) 和正丁醇浸膏 (78 g) 。醋酸乙酯提取物用粗硅胶 (100~200目) 拌样后, 经过硅胶 (200~300目) 柱色谱, 氯仿-甲醇梯度洗脱 (100∶0→0∶100) , 薄层色谱 (TLC) 检测合并为7个组分 (Fr.1~Fr.7) 。Fr.3进行硅胶柱色谱分离, 用氯仿-甲醇 (19∶1→8∶2) 梯度洗脱, 再用制备TLC (展开剂为氯仿-甲醇9∶1) 分离得到化合物1 (9.0 mg) 、2 (7.2 mg) 和3 (8.6 mg) 。Fr.4反复进行硅胶柱色谱分离, 用氯仿-甲醇 (9∶1→1∶1) 梯度洗脱, 再用Sephadex LH-20 (甲醇) 分离得到化合物8 (7.8 mg) 、9 (9.0mg) 、10 (6.5 mg) 和4 (12.9 mg) 。Fr.5进行RP-18分离, 用甲醇-水 (30∶70→90∶10) 梯度洗脱, 再用Sephadex LH-20 (甲醇) 分离得到化合物5 (8.6mg) 、6 (9.5 mg) 、7 (11.7 mg) 和12 (13.1 mg) 。Fr.6进行RP-18分离, 用甲醇-水 (20∶80→90∶10) 梯度洗脱, 再用Sephadex LH-20 (甲醇) 和MCI柱色谱分离得到化合物11 (8.9 mg) 、13 (10.7 mg) 和14 (11.1 mg) 。
 
3 结构鉴定
化合物1:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.53 (1H, m, H-12) , 4.82 (1H, s, H-29) , 4.78 (1H, s, H-29) , 4.66 (1H, dd, J=11.5, 4.5 Hz, H-16) , 3.45 (1H, dd, J=11.5, 4.0 Hz, H-3) , 1.37 (3H, s, H-27) , 1.24 (3H, s, H-23) , 1.02 (3H, s, H-26) , 1.00 (3H, s H-24) , 0.88 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:180.1 (C-28) , 148.4 (C-20) , 144.7 (C-13) , 123.6 (C-12) , 107.6 (C-29) , 78.1 (C-3) , 65.0 (C-16) , 55.8 (C-5) , 50.6 (C-17) , 49.7 (C-18) , 47.2 (C-9) , 44.4 (C-14) , 41.6 (C-19) , 39.9 (C-8) , 39.2 (C-4) , 38.8 (C-15) , 38.2 (C-1) , 37.1 (C-10) , 33.2 (C-7) , 32.8 (C-22) , 29.9 (C-21) , 28.7 (C-23) , 28.0 (C-2) , 26.8 (C-27) , 23.8 (C-11) , 18.7 (C-6) , 17.3 (C-26) , 16.6 (C-24) , 15.5 (C-25) 。以上数据与文献报道一致[4], 故鉴定化合物1为pfaffianol A。
 
化合物2:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.43 (1H, brs, H-12) , 4.76 (1H, s, H-29) , 4.70 (1H, s, H-29) , 1.28 (3H, s, H-23) , 1.24 (3H, s, H-27) , 1.04 (3H, s, H-26) , 0.96 (3H, s H-24) , 0.84 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:215.8 (C-3) , 180.1 (C-28) , 148.5 (C-20) , 144.2 (C-13) , 123.1 (C-12) , 107.2 (C-29) , 55.2 (C-5) , 47.8 (C-17) , 47.5 (C-18) , 47.3 (C-9) , 47.1 (C-4) , 42.2 (C-14) , 42.0 (C-19) , 39.6 (C-8) , 39.1 (C-1) , 38.3 (C-22) , 36.9 (C-10) , 34.2 (C-2) , 32.3 (C-7) , 30.2 (C-21) , 28.3 (C-15) , 28.2 (C-23) , 26.2 (C-27) , 23.7 (C-16) , 23.6 (C-11) , 19.8 (C-6) , 17.4 (C-26) , 16.5 (C-24) , 15.5 (C-25) 。以上数据和文献报道一致[5], 故鉴定化合物2为3-oxo-akebonoic acid。
 
化合物3:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.53 (1H, brs, H-12) , 4.82 (1H, s, H-29) , 4.78 (1H, s, H-29) , 4.65 (1H, dd, J=11.5, 4.5Hz, H-16) , 1.36 (3H, s, H-27) , 1.24 (3H, s, H-23) , 1.02 (3H, s, H-26) , 1.01 (3H, s H-24) , 0.86 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:215.8 (C-3) , 180.0 (C-28) , 148.4 (C-20) , 144.5 (C-13) , 123.4 (C-12) , 107.5 (C-29) , 65.0 (C-16) , 55.2 (C-5) , 50.8 (C-17) , 49.7 (C-18) , 47.3 (C-9) , 47.1 (C-4) , 44.4 (C-14) , 41.6 (C-19) , 39.6 (C-8) , 39.0 (C-1) , 38.9 (C-15) , 36.9 (C-10) , 34.3 (C-2) , 32.9 (C-22) , 32.3 (C-7) , 30.0 (C-21) , 28.6 (C-23) , 26.8 (C-27) , 23.8 (C-11) , 19.8 (C-6) , 17.3 (C-26) , 16.5 (C-24) , 15.6 (C-25) 。以上数据与文献报道一致[5], 故鉴定化合物3为16β-hydroxyl-3-oxo-akebonoic acid。
 
化合物4:淡黄色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:6.10 (1H, J=8.0 Hz, H-1′) , 5.43 (1H, brs, H-12) , 4.76 (1H, s, H-29) , 4.71 (1H, s, H-29) , 4.60 (1H, dd, J=11.5, 4.5 Hz, H-16) , 3.40 (1H, dd, J=11.5, 4.0 Hz, H-3) , 1.28 (3H, s, H-27) , 1.19 (3H, s, H-23) , 1.00 (3H, s, H-26) , 0.98 (3H, s H-24) , 0.91 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:174.8 (C-28) , 148.3 (C-20) , 142.3 (C-13) , 123.0 (C-12) , 107.5 (C-29) , 96.1 (C-1′) , 79.2 (C-5′) , 78.4 (C-3′) , 78.0 (C-3) , 73.9 (C-2′) , 71.4 (C-4′) , 65.1 (C-16) , 62.4 (C-6′) , 55.8 (C-5) , 51.6 (C-17) , 49.7 (C-18) , 47.1 (C-9) , 44.5 (C-14) , 41.7 (C-19) , 39.8 (C-8) , 39.4 (C-15) , 39.1 (C-4) , 38.2 (C-1) , 37.2 (C-10) , 33.1 (C-7) , 31.9 (C-22) , 29.9 (C-21) , 28.7 (C-23) , 28.0 (C-2) , 26.9 (C-27) , 23.8 (C-11) , 18.7 (C-6) , 17.4 (C-26) , 16.5 (C-24) , 15.6 (C-25) 。以上数据和文献报道一致[4], 故鉴定化合物4为pfaffiaglycoside A。
 
化合物5:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.54 (1H, m, H-12) , 4.61 (1H, dd, J=11.5, 4.5 Hz, H-16) , 3.42 (1H, dd, J=11.5, 4.5 Hz, H-3) , 1.44 (3H, s, H-29) , 1.36 (3H, s, H-27) , 1.23 (3H, s, H-23) , 1.04 (3H, s, H-26) , 1.00 (3H, s H-24) , 0.87 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:181.2 (C-28) , 143.9 (C-13) , 122.8 (C-12) , 78.2 (C-3) , 68.3 (C-20) , 64.9 (C-16) , 55.8 (C-5) , 50.5 (C-17) , 47.6 (C-9) , 46.3 (C-19) , 44.6 (C-14) , 43.5 (C-18) , 39.9 (C-8) , 39.5 (C-4) , 39.1 (C-1) , 38.7 (C-15) , 37.3 (C-10) , 34.2 (C-21) , 33.5 (C-7) , 32.4 (C-29) , 28.8 (C-23) , 28.2 (C-2) , 27.3 (C-22) , 27.2 (C-27) , 24.0 (C-11) , 18.8 (C-6) , 17.7 (C-26) , 16.8 (C-24) , 15.6 (C-25) 。以上数据和文献报道一致[6], 故鉴定化合物5为pfameric acid。
 
化合物6:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.28 (1H, t, J=3.0 Hz, H-12) , 3.76 (1H, td, J=12.0, 9.5, 4.0 Hz, H-2) , 3.08 (1H, d, J=9.5 Hz, H-3) , 1.33 (3H, s, H-29) , 1.06 (3H, s, H-27) , 1.03 (3H, s, H-23) , 0.82 (3H, s, H-26) , 0.80 (3H, s, H-24) , 0.76 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:179.9 (C-28) , 144.2 (C-13) , 122.6 (C-12) , 83.6 (C-3) , 69.9 (C-20) , 68.5 (C-2) , 55.8 (C-5) , 47.9 (C-9) , 47.7 (C-1) , 47.6 (C-19) , 46.7 (C-17) , 44.2 (C-18) , 42.2 (C-14) , 39.8 (C-4, 8) , 38.4 (C-10) , 36.2 (C-21) , 35.0 (C-22) , 33.2 (C-7) , 29.2 (C-23) , 28.3 (C-15) , 25.8 (C-27) , 25.5 (C-29) , 23.9 (C-11) , 23.7 (C-16) , 18.7 (C-6) , 17.6 (C-24) , 17.4 (C-26) , 16.6 (C-25) 。以上数据和文献报道一致[7], 故鉴定化合物6为2α, 3β, 20α-trihydroxy-30-norolean-12-en-28-oic acid。
 
化合物7:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:9.66 (1H, s, 23-CHO) , 5.46 (1H, t, J=3.0 Hz, H-12) , 4.80 (1H, s, H-29) , 4.76 (1H, s, H-29) , 4.23 (1H, td, J=12.0, 9.5, 4.0 Hz, H-2) , 4.06 (1H, d, J=9.5 Hz, H-3) , 1.43 (3H, s H-24) , 1.22 (3H, s, H-27) , 1.00 (3H, s, H-25) , 0.96 (3H, s, H-26) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:206.2 (C-23) , 179.5 (C-28) , 148.8 (C-20) , 144.1 (C-13) , 122.5 (C-12) , 107.1 (C-29) , 77.3 (C-3) , 67.9 (C-2) , 56.4 (C-4) , 57.9 (C-5) , 47.8 (C-1, 9) , 47.3 (C-18) , 46.8 (C-17) , 42.0 (C-14) , 41.9 (C-19) , 39.8 (C-8) , 38.3 (C-22) , 38.2 (C-10) , 32.4 (C-7) , 30.3 (C-21) , 28.2 (C-15) , 26.0 (C-27) , 23.8 (C-16) , 23.7 (C-11) , 20.4 (C-6) , 17.3 (C-26) , 16.9 (C-25) , 10.7 (C-24) 。以上数据和文献报道一致[7], 故鉴定化合物7为2α, 3β-dihydroxy-23-oxo-30-norolean-12, 20 (29) -dien-28-oic acid。
 
化合物8:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.48 (1H, t, J=3.5 Hz, H-12) , 4.81 (1H, s, H-29) , 4.76 (1H, s, H-29) , 4.11 (1H, td, J=12.0, 9.5, 4.0 Hz, H-2) , 3.42 (1H, d, J=9.5 Hz, H-3) , 1.29 (3H, s, H-23) , 1.24 (3H, s, H-27) , 1.09 (3H, s H-24) , 1.00 (3H, s, H-26) , 0.98 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:179.5 (C-28) , 149.0 (C-20) , 144.3 (C-13) , 122.9 (C-12) , 107.1 (C-29) , 83.8 (C-3) , 68.5 (C-2) , 55.9 (C-5) , 48.2 (C-9) , 47.9 (C-18) , 47.8 (C-1) , 47.0 (C-17) , 42.2 (C-14) , 41.9 (C-19) , 39.8 (C-4, 8) , 38.6 (C-10) , 38.4 (C-22) , 33.3 (C-7) , 30.4 (C-21) , 29.4 (C-23) , 28.3 (C-15) , 26.2 (C-27) , 23.9 (C-11) , 23.8 (C-16) , 18.8 (C-6) , 17.6 (C-24) , 17.3 (C-26) , 16.8 (C-25) 。以上数据和文献报道一致[8], 故鉴定化合物8为2α, 3β-dihydroxy-30-norolean-12, 20 (29) -dien-28-oic acid。
 
化合物9:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.48 (1H, t, J=3.5 Hz, H-12) , 4.78 (1H, s, H-29) , 4.74 (1H, s, H-29) , 4.31 (1H, td, J=12.0, 4.0, 3.0 Hz, H-2) , 3.76 (1H, d, J=3.0 Hz, H-3) , 1.28 (3H, s, H-23) , 1.15 (3H, s, H-27) , 1.00 (3H, s H-26) , 0.96 (3H, s, H-25) , 0.91 (3H, s, H-24) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:179.5 (C-28) , 149.0 (C-20) , 144.3 (C-13) , 123.0 (C-12) , 107.1 (C-29) , 79.3 (C-3) , 66.1 (C-2) , 48.8 (C-5) , 47.9 (C-9, 18) , 47.0 (C-17) , 42.9 (C-1) , 42.1 (C-14) , 41.9 (C-19) , 40.0 (C-8) , 38.9 (C-4) , 38.8 (C-10) , 38.4 (C-22) , 33.3 (C-7) , 30.4 (C-21) , 29.5 (C-23) , 28.2 (C-15) , 26.2 (C-27) , 23.8 (C-11, 16) , 22.2 (C-24) , 18.5 (C-6) , 17.3 (C-26) , 16.7 (C-25) 。以上数据和文献报道一致[8], 故鉴定化合物9为2α, 3α-dihydroxy-30-norolean-12, 20 (29) -dien-28-oic acid。
 
化合物10:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.52 (1H, t, J=3.5 Hz, H-12) , 4.79 (1H, s, H-29) , 4.75 (1H, s, H-29) , 4.09 (1H, d, J=11.0Hz, H-24) , 3.85 (1H, d, J=11.0 Hz, H-24) , 3.24 (1H, dd, J=13.5, 4.5 Hz, H-3) , 1.64 (3H, s, H-27) , 1.17 (3H, s, H-23) , 1.03 (3H, s H-26) , 0.98 (3H, s, H-25) ;13 C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:179.5 (C-28) , 149.1 (C-20) , 144.2 (C-13) , 123.0 (C-12) , 107.0 (C-29) , 70.1 (C-3) , 66.0 (C-24) , 50.3 (C-5) , 48.2 (C-9) , 48.1 (C-18) , 47.2 (C-17) , 44.0 (C-4) , 42.3 (C-14) , 42.1 (C-19) , 40.2 (C-8) , 38.4 (C-21) , 37.5 (C-10) , 34.1 (C-7) , 33.9 (C-1) , 30.5 (C-22) , 28.4 (C-15) , 26.6 (C-2) , 26.2 (C-27) , 24.1 (C-16) , 23.9 (C-11) , 23.4 (C-23) , 19.3 (C-6) , 17.4 (C-26) , 16.0 (C-25) 。以上数据和文献报道一致[9], 故鉴定化合物10为木通种酸。
 
化合物11:白色粉末。1H-NMR (500 MHz, pyridine-d5) δ:5.51 (1H, t, J=3.5 Hz, H-12) , 4.80 (1H, s, H-29) , 4.75 (1H, s, H-29) , 4.20 (1H, d, J=11.0Hz, H-23) , 3.74 (1H, d, J=11.0 Hz, H-23) , 3.24 (1H, dd, J=11.5, 4.0 Hz, H-3) , 1.21 (3H, s, H-27) , 1.06 (3H, s, H-24) , 1.03 (3H, s H-26) , 0.97 (3H, s, H-25) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:179.4 (C-28) , 148.6 (C-20) , 144.9 (C-13) , 122.5 (C-12) , 107.0 (C-29) , 73.5 (C-3) , 68.1 (C-23) , 48.7 (C-5) , 48.1 (C-9) , 48.0 (C-18) , 47.1 (C-17) , 42.9 (C-4) , 42.1 (C-14) , 42.0 (C-19) , 39.8 (C-8) , 38.8 (C-1) , 38.4 (C-21) , 37.3 (C-10) , 33.0 (C-7) , 30.4 (C-22) , 28.3 (C-15) , 27.7 (C-2) , 26.2 (C-27) , 23.8 (C-16) , 23.7 (C-11) , 18.7 (C-6) , 17.6 (C-26) , 16.0 (C-25) , 13.1 (C-24) 。以上数据和文献报道一致[10], 故鉴定化合物11为3β-hydroxy-30-norhederagenin。
 
化合物12:无色针状结晶 (丙酮) 。1H-NMR (500MHz, DMSO-d6) δ:6.25 (1H, d, J=5.5 Hz, H-4) , 5.66 (1H, d, J=2.0 Hz, H-7) , 3.98 (1H, m, H-3) , 3.64 (1H, m, H-2) , 1.05 (6H, s, H-26, 27) , 1.02 (3H, s, H-19) , 0.94 (3H, d, J=6.5 Hz, H-21) , 0.58 (3H, s, H-18) ;13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ:187.9 (C-6) , 166.8 (C-8) , 143.8 (C-5) , 130.3 (C-4) , 122.6 (C-7) , 68.9 (C-25) , 65.9 (C-2) , 64.5 (C-3) , 55.4 (C-17) , 55.0 (C-14) , 46.8 (C-9) , 44.1 (C-24) , 43.8 (C-13) , 39.8 (C-10) , 38.1 (C-1) , 37.9 (C-12) , 36.0 (C-22) , 35.5 (C-20) , 29.4 (C-26, 27) , 27.3 (C-16) , 22.2 (C-15) , 21.5 (C-11) , 20.7 (C-19) , 20.2 (C-23) , 18.6 (C-21) , 12.2 (C-18) 。以上数据与文献报道基本一致[11], 故鉴定化合物12为diaulusterol B。
 
化合物13:无色针状结晶 (甲醇) 。1H-NMR (500MHz, CD3OD) δ:5.82 (1H, d, J=2.0 Hz, H-7) , 5.30 (1H, t, J=7.0 Hz, H-22) , 3.97 (1H, m, H-3) , 3.85 (1H, m, H-2) , 1.68 (3H, s, H-21) , 1.21 (6H, s, H-26, 27) , 0.96 (3H, s, H-19) , 0.58 (3H, s, H-18) ;13C-NMR (125MHz, CD3OD) δ:206.8 (C-6) , 167.9 (C-8) , 134.8 (C-20) , 127.6 (C-22) , 121.9 (C-7) , 85.0 (C-14) , 71.6 (C-25) , 68.9 (C-2) , 68.7 (C-3) , 54.3 (C-17) , 52.0 (C-5) , 48.8 (C-13) , 45.0 (C-24) , 39.5 (C-10) , 37.6 (C-1) , 35.5 (C-9) , 33.0 (C-4) , 32.2 (C-15) , 31.1 (C-12) , 29.3 (C-26, 27) , 24.6 (C-19) , 24.4 (C-23) , 24.1 (C-16) , 21.8 (C-11) , 18.4 (C-21) , 17.8 (C-18) 。以上数据与文献报道基本一致[12], 故鉴定化合物13为20, 22-didehydrotaxisterone。
 
化合物14:无色针状结晶 (甲醇) 。1H-NMR (500MHz, pyridine-d5) δ:6.22 (1H, d, J=2.0 Hz, H-7) , 4.18 (1H, m, H-3) , 3.86 (1H, dd, J=8.5, 1.5 Hz, H-22) , 3.22 (1H, m, H-2) , 1.58 (3H, s, H-21) , 1.36 (6H, s, H-26, 27) , 1.21 (3H, s, H-18) , 1.06 (3H, s, H-18) ;13C-NMR (125 MHz, pyridine-d5) δ:203.4 (C-6) , 166.2 (C-8) , 121.8 (C-7) , 84.5 (C-14) , 77.8 (C-22) , 77.0 (C-20) , 69.9 (C-25) , 68.2 (C-3) , 68.1 (C-2) , 51.4 (C-5) , 50.1 (C-17) , 48.3 (C-13) , 42.6 (C-24) , 38.9 (C-10) , 38.0 (C-1) , 34.6 (C-9) , 32.6 (C-4) , 32.1 (C-12) , 31.8 (C-15) , 30.0 (C-26, 27) , 27.6 (C-23) , 24.5 (C-19) , 21.8 (C-21) , 21.6 (C-16) , 21.2 (C-11) , 17.9 (C-18) 。以上数据与文献报道基本一致[13], 故鉴定化合物14为蜕皮甾酮。

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文章名称:巴西人参化学成分的研究

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